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Die Wirkung von 1,1-Dimethyl-4-Phenyl-Piperazinium-Jodid am isolierten Vorhof im Vergleich zur Tyramin- und Nicotinwirkung

1962

Pharmacologychemistry.chemical_classificationAuricleHeart pharmacologyIodidePharmacology toxicologyGeneral MedicinePharmacologyTyramineNicotinechemistry.chemical_compoundmedicine.anatomical_structurechemistrymedicinemedicine.drugNaunyn-Schmiedeberg's Archiv f�r Experimentelle Pathologie und Pharmakologie
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Ver�nderungen der Wasser- und Salzausscheidung sowie der Nierenstruktur w�hrend des 2.?10. Tages nach einmaliger intraven�ser Zufuhr von Chlormerodrin

1959

Pharmacologychemistry.chemical_classificationIntravenous dosebusiness.industryPharmacology toxicologyKidney pharmacologySalt (chemistry)Kidney structureGeneral MedicinePharmacologyExcretionchemistryWater metabolismMedicinebusinessNaunyn-Schmiedeberg's Archiv f�r Experimentelle Pathologie und Pharmakologie
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Zur Wirkung von Butazolidin auf Glutamins�ure-dehydrogenase und ?-Ketoglutarat-oxydase

1957

Glutamic dehydrogenase of rat liver mitochondria is inhibited by phenylbutazone at a final concentration of 2,5 mg-% (0,81 · 10−4 M). However, glutamic dehydrogenase in heart muscle homogenate and the cristalline enzyme from liver are not inhibited by phenylbutazone up to 10 mg-% (3,24 · 10−4 M), but they are inhibited by a metabolite arising during incubation of liver mitochondria with phenylbutazone.

Pharmacologychemistry.chemical_classificationRat liver mitochondriaMetabolitePharmacology toxicologyGeneral MedicineMitochondrionchemistry.chemical_compoundEnzymeBiochemistrychemistryPhenylbutazonemedicineGlutamic dehydrogenaseIncubationmedicine.drugNaunyn-Schmiedebergs Archiv f�r Experimentelle Pathologie und Pharmakologie
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Anaphylatoxic peptide C3a of complement and synthetic hexapeptide C3a 72–77 evoke thromboxane generation by macrophages

1984

Pharmacologychemistry.chemical_classificationThromboxaneChemistryImmunologyImmunologyPharmacology toxicologyPharmacology (medical)PeptideToxicologyComplement (complexity)Agents and Actions
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Der Einflu� von nat�rlichem und synthetischem Oxytocin auf endogene Kreatinin-Clearance, Salzausscheidung und S�ureausscheidungsf�higkeit der Ratte u…

1957

Pharmacologychemistry.chemical_classificationmedicine.medical_specialtyChemistryPharmacology toxicologyRenal functionSalt (chemistry)DiuresisEndogenyGeneral MedicineExcretionEndocrinologyOxytocinInternal medicinemedicinemedicine.drugNaunyn-Schmiedebergs Archiv f�r Experimentelle Pathologie und Pharmakologie
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�ber das Schicksal von C14-Benzoes�ure und C14-p-Chlorbenzoes�ure im Organismus

1956

C14-Benzoesaure und C14-p-Chlorbenzoesaure werden nach i.p. Injektion von Ratten innerhalb kurzer Zeit praktisch quantitativ ausgeschieden. In den Organen werden nur auserst geringe Bruchteile (10−2 bis 10−4 Prozente) der verabreichten Dosis gefunden. Eine nennenswerte Speicherung der Substanzen im Organismus findet demnach nicht statt. Die gesamte in den Organen nachweisbare Aktivitat lag bei dem Versuch mit C14-Benzoesaure in Form der unveranderten Benzoesaure vor.

Pharmacologychemistry.chemical_compoundBiochemistryChemistryStereochemistryPharmacology toxicologyGeneral MedicineBenzoic acidNaunyn-Schmiedebergs Archiv f�r Experimentelle Pathologie und Pharmakologie
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�ber die Rolle des Histamins bei der Verk�rzung der Blutungszeit nach Adrenalin

1955

Die Verkurzung der Blutungszeit nach Adrenalin konnte durch die Antihistaminica Casantin oder Luvistin sowohl aufgehoben als auch verhindert werden. Die Versuche sprechen dafur, das Histamin an der Verkurzung der Blutungszeit nach Adrenalin wesentlich beteiligt ist.

Pharmacologychemistry.chemical_compoundHistamine Effectsmedicine.diagnostic_testchemistryBleeding timebusiness.industryPharmacology toxicologymedicineGeneral MedicinePharmacologybusinessHistamineNaunyn-Schmiedebergs Archiv f�r Experimentelle Pathologie und Pharmakologie
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Die Wirkung von Cocain, Guanethidin, Reserpin, Hexamethonium, Tetracain und Psicain auf die Noradrenalin-Freisetzung aus dem Herzen

1961

Pharmacologychemistry.chemical_compoundTetracainechemistryPharmacology toxicologymedicineLiberationHexamethoniumGeneral MedicineReserpinePharmacologyGuanethidinemedicine.drugNaunyn-Schmiedeberg's Archiv f�r Experimentelle Pathologie und Pharmakologie
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Editorial: The Challenge of New Therapeutic Approaches for Unmet Therapeutic Needs

2020

Pharmacologydrug-designmedicine.medical_specialty2019-20 coronavirus outbreakdrug-design; efficacy/risk ratio; innovative therapies; pharmaceutical innovations; pharmacology innovationCoronavirus disease 2019 (COVID-19)business.industrypharmacology innovationSevere acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2)lcsh:RM1-950lcsh:Therapeutics. PharmacologyInnovative Therapiesinnovative therapiespharmaceutical innovationsmedicinePharmacology (medical)Intensive care medicinebusinessPharmaceutical innovationsefficacy/risk ratio
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�ber die Wirkung einiger herzwirksamer Bisguanylhydrazone auf den Veratrineffekt am Frosch-Sartoriusmuskel

1966

Die Wirkung einiger Guanylhydrazone sowie von Tyramin auf die „Veratrine-Response“ des Froschsartoriusmuskels wurden untersucht. Von den drei „herzglykosidartigen“ Bisguanylhydrazonen zeigten BG 60 und BG 31 den unspezifischen Veratrinantagonismus des Chinidins. BG 85 hingegen beeinfluste die VR „herzglykosidartig“. Von den drei „tyraminartigen“ Substanzen BG 81, MG 41 und Tyramin wirkten die letzten zwei „chinidinartig“, wahrend BG 81 trotz seiner „tyraminartigen“ Wirkung die VR „herzglykosidartig“ beeinfluste.

Pharmacologymedia_common.quotation_subjectPharmacology toxicologyGeneral MedicineArtMolecular biologymedia_commonNaunyn-Schmiedebergs Archiv f�r Pharmakologie und Experimentelle Pathologie
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